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Malattie rare: la testimonianza di mamma Antonia e una favola per spiegarle ai bambini
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Padova, la storia di Lavinia, la sua malattia rarissima e come la vivono i suoi genitori
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Rare Sibling: le storie di fratelli speciali (con malattie rare)
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Bimbi con malattie rare o terminali, donazione
Bimbi con malattie rare o terminali, donazione "Ad Curam": 5.000 euro per le terapie palliative
Una malattia rarissima senza una cura: la storia del piccolo Thomas
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Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5:
Malattie rare, la storia di Victor nato con la sindrome CDKL5: "Il suo cervello non si sviluppa"
Il piccolo Samuel ha la malattia senza nome: ci sono solo 20 casi al mondo. I genitori:
Il piccolo Samuel ha la malattia senza nome: ci sono solo 20 casi al mondo. I genitori: "Aiutateci"
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Malattie Rare, le difficoltà della diagnosi e del trattamento - Intervista al Dott. Bartuli
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Mio figlio ha una malattia genetica rarissima
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Le Regole dello Star Bene: Malattie rare e bambini, istruzioni per l'uso - Non sono così rare
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L’approccio alle Malattie Rare in Pediatria
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Malattie rare in Sicilia 17000 pazienti uno su 4 e' un bambino
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Le malattie genetiche rare
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Un gioco molto serio, le malattie rare pediatriche spiegate ai bambini e alle loro famiglie
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Malattie rare: cosa ci ha insegnato il caso del piccolo Charlie?
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Malattie rare: in un volume e in rete il più grande database mondiale
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"Crescere un figlio con una MALATTIA RARA"
Malattia di Fabry, quando il dolore dei bambini non viene creduto
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